Suzhou Senfeida Χημική Co., Ε.Π.Ε.

2,2,2-Τριφθοροαιθανόλη

2,2,2-Τριφθοροαιθανόλη

Εισαγωγή προϊόντος

2,2,2-Τριφθοροαιθανόλη Βασικές πληροφορίες
Περιγραφή Χημικές ιδιότητες Χρήσεις Μέθοδος παρασκευής Κίνδυνοι & Πληροφορίες Ασφάλειας
Όνομα προϊόντος: 2,2,2-Τριφθοροαιθανόλη
Συνώνυμα: Τριφθοροαιθανόλη(L);2,2,2-Τριφθοροαιθανόλη,Τριφθοροαιθυλική αλκοόλη;2,2,2-Τριφθοροαιθανόλη, βαθμού αντιδραστηρίου;2,2,2-Τριφθοροαιθανόλη;2,2,{ {11}}Τριφθοροαιθάνη-1-όλη 99%;2-Υδροξυ-1, 1,1-τριφθοροαιθάνιο, (τριφθορομεθυλ)μεθανόλη·2,2,2-ΤΡΙΦΛΟΥΟΡΟΑΙΘΑΝΟΛ -D3, ΥΨΗΛΟΣ ΕΜΠΛΟΥΤΙΣΜΟΣ;1,2,2-τριφθοροαιθανική-1-όλη
CAS%3α 75-89-8
MF%3α C2H3F3O
MW%3α 100.04
EINECS: 200-913-6
Κατηγορίες προϊόντων: οργανοφθοριούχες ενώσεις;Οργανικά;ενδιάμεσα API;Άλλα αντιδραστήρια;Φθοριωμένα δομικά στοιχεία;Αντιδραστήρια φθορίωσης & δομικά στοιχεία για φθοριούχες βιοχημικές ενώσεις;συνθετική οργανική χημεία;Χημεία;3;1;bc0001;R00
Αρχείο Mol: %7β%7β0%7δ%7δ.mol
2,2,2-Trifluoroethanol Structure
 
2,2,2-Χημικές ιδιότητες τριφθοροαιθανόλης
Σημείο τήξης −44 μοίρες (lit.)
Σημείο βρασμού 77-80 βαθμός (lit.)
πυκνότητα 1,391 g/mL στους 20 βαθμούς
πυκνότητα ατμών 3,5 (έναντι αέρα)
πίεση ατμών 70 mm Hg (25 βαθμοί)
δείκτη διάθλασης n20/D 1,3 (lit.)
Fp 85 βαθμοί F
θερμοκρασία αποθήκευσης. Αποθήκευση κάτω από +30 βαθμό .
διαλυτότητα διαλυτό σε χλωροφόρμιο, μεθανόλη
PKA 12.4 (στους 25 βαθμούς)
μορφή Υγρό
χρώμα Διαυγές άχρωμο
Ειδικό Βάρος 1.373
Οσμή Αλκοολική οσμή
Εύρος PH 5-7 (10% υδ.
εκρηκτικό όριο 8.4-28.8%(V)
Υδατοδιαλυτότητα Αναμειγνύεται με νερό, αιθέρες, κετόνες, αλκοόλες και χλωροφόρμιο.
λMAX λ: 260 nm Amax: Μικρότερο ή ίσο με 0,03
λ: 280 nm Amax: Μικρότερο ή ίσο με 0,02
Merck 14,9682
BRN 1733203
Διηλεκτρική σταθερά 8.5500000000000007
Σταθερότητα: Σταθερός. Εύφλεκτο - σημειώστε τα μεγάλα όρια έκρηξης. Ευαίσθητο στην υγρασία. Ασυμβίβαστο με ισχυρά οξειδωτικά μέσα, ισχυρά οξέα, νάτριο, κάλιο.
InChIKey RHQDFWAXVIIEBN-UHFFFAOYSA-Ν
Αναφορά Βάσης Δεδομένων CAS 75-89-8(Αναφορά βάσης δεδομένων CAS)
Αναφορά NIST Chemistry Αιθανόλη, 2,2,2-τριφθορο-(75-89-8)
Σύστημα Μητρώου Ουσιών EPA 2,2,2-Τριφθοροαιθανόλη (75-89-8)
 
Πληροφορίες Ασφάλειας
Κωδικοί κινδύνου Xn,T,F
Δηλώσεις κινδύνου 10-20/21/22-37/38-41-62-38-36/37/38
Δηλώσεις Ασφαλείας 26-36-39-45-36/37/39-16
ΡΙΝΤΑΔΡ ΟΗΕ 1986 3/PG 3
WGK Γερμανία 1
RTECS KM5250000
Θερμοκρασία αυτανάφλεξης ~896 βαθμοί F
Σημείωση κινδύνου Εύφλεκτο/Τοξικό
TSCA Ναί
Κλάση Κινδύνου 3
Ομάδα συσκευασίας ΙΙΙ
Κωδικός HS 29055910
Τοξικότητα LD50 από του στόματος σε κουνέλι: 240 mg/kg LD50 δερματικός αρουραίος 1680 mg/kg
 
Πληροφορίες MSDS
Προμηθευτής Γλώσσα
2,2,2-Τριφθοροαιθανόλη αγγλικός
ΑΚΡΟΣ αγγλικός
Σίγμα Όλντριτζ αγγλικός
ΑΛΦΑ αγγλικός
 
2,2,2-Χρήση και σύνθεση τριφθοροαιθανόλης
Περιγραφή 2,2,2-τριφθοροαιθανόλη ή τριφθοροαιθανόλη ονομάζεται TFEA ή TEF, είναι σημαντικό ενδιάμεσο του αλειφατικού που περιέχει φθόριο, είναι άχρωμο, είναι αναμίξιμα υγρά με νερό, έχει παρόμοια οσμή με την αιθανόλη. Λόγω της ισχυρής επίδρασης απομάκρυνσης ηλεκτρονίων του τριφθορομεθυλίου, το οξύ του τριφθορομεθυλίου είναι ισχυρότερο από την αιθανόλη, μπορεί να δημιουργήσει σταθερό σύμπλοκο με δεσμούς υδρογόνου (όπως: τετραϋδροφουράνιο, πυριδίνη) με ετεροκυκλική ένωση. Λόγω αυτών των μοναδικών φυσικών και χημικών ιδιοτήτων και της ειδικής μοριακής δομής, έχει διαφορετική απόδοση με άλλες αλκοόλες, μπορεί να συμμετέχει σε ποικίλες οργανικές αντιδράσεις, μπορεί να οξειδωθεί σε τριφθορομεθυλ ή τριφθοροξικό οξύ ακεταλδεΰδης, μπορεί επίσης να παρέχει τριφθορομεθύλιο, μπορεί συμμετέχουν στις βελτιώσεις Still-Gennari της αντίδρασης Horner-Wadsworth-Emmons. Έχει ευρύ φάσμα χρήσεων στην ιατρική, τα φυτοφάρμακα, τις βαφές, την ενέργεια και άλλες πτυχές της οργανικής σύνθεσης.
Η κύρια χρήση της τριφθοροαιθανόλης είναι ως αναισθητικό, το νωρίτερο, ο φθοριούχος ακετυλενικός αιθέρας που συντίθεται από τριφθοροαιθανόλη και ακετυλένιο λαμβάνει χώρα από μεγαλύτερες παρενέργειες βρωμίου-φθοροαλκανίων ως αναισθητικό και στη συνέχεια χρησιμοποιείται τριχλωροαιθανόλη ως πρώτη ύλη για την ανάπτυξη. χαμηλής τοξικότητας ισοφλουρανικά αλκάνια και υψηλή απόδοση του νέου αναισθητικού του χλωροφθοροαλκανίου. Η τριφθοροαιθανόλη μπορεί να εισαχθεί στη δομή του φαρμάκου ως τριφθορομεθύλιο της λειτουργικής ομάδας, μπορεί να δημιουργήσει σημαντική φυσιολογική δραστηριότητα, να αυξήσει τα λιποδιαλυτά μόρια, να βελτιώσει την αποτελεσματικότητα ή να μειώσει τις παρενέργειες του οργανισμού, τα συνθετικά της φάρμακα έχουν διεγερτικά του κεντρικού νευρικού συστήματος φλουτικαζόνη Σεούλ, υποκατεστημένες πυριδίνες Αναστολέας κυτταροπλασματικής αντλίας πρωτονίων στομάχου Λανσοπραζόλη και παριπραζόλη, αντιαρρυθμικά φάρμακα φλεκαϊνίδη με αμίνες και αναλγητικά φάρμακα βενζοδιαζεπίνες και θεραπεία δυσουρίας KMD-3212 και ούτω καθεξής.
Χημικές ιδιότητες Το σημείο βρασμού είναι 73,6 βαθμοί, το σημείο τήξης είναι -43,5 βαθμοί, ο δείκτης διάθλασης είναι 1,2940, η πυκνότητα (25 βαθμοί) είναι 1,383 g/cm3, η ενθαλπία εξάτμισης είναι 37,8 kJ/mol.
Χρήσεις (1) Μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως παράγοντας εισαγωγής τριφθοροαιθυλίου και τριφθοροοξικού αιθοξυκαρβονυλικού παράγοντα, συνθετικών ναρκωτικών φθοριούχου αιθέρα (Fluroxene), ισοφλουράνιου (Isoflurane) και σε αλοθάνιο χλωρίου (Desflurane), διεγερτικά του κεντρικού νευρικού συστήματος (fluticasone introulhiotyl. λανσοπραζόλη (Lansoprazol, pp αναστολείς), αντιαρρυθμικά φάρμακα φλεκαϊνίδη με αμίνη (Flecamide), αναλγητικά, βενζοδιαζεπίνες (Quazepam), θεραπευτικό φάρμακο δυσκολίας στην ούρηση KMD-3213, ζιζανιοκτόνο τριφθορομεθυλθειομεθυλοσουλρομεθυλ (Triflu).
(2) Μπορεί να χρησιμοποιηθεί για χημικά αντιδραστήρια.
(3) Μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως διαλύτης, μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως παράγοντας εισαγωγής τριφθοροαιθυλο και τριφθοροξικού αιθοξυκαρβονυλικού παράγοντα, μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί ως φαρμακευτικά, ενδιάμεσα φυτοφαρμάκων.
(4) Μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως διαλύτης, χρησιμοποιείται επίσης ως φάρμακο, ενδιάμεσα φυτοφαρμάκων.
Μέθοδος προετοιμασίας Από το 1933 η Swarts χρησιμοποίησε τριφθοροξικό ανυδρίτη ως πρώτη ύλη, χρησιμοποιήθηκε μέθοδος καταλυτικής αναγωγής για τη λήψη τριχλωροαιθανόλης, έχουμε αναπτύξει μια σειρά συνθετικών μεθόδων. Ανάλογα με τον τύπο, η αντίδραση μπορεί να χωριστεί σε τρία είδη: οξείδωση, αναγωγή και υδρόλυση. Ανάλογα με την πρώτη ύλη, μπορεί να διαιρεθεί η μέθοδος τριφθοροξικού οξέος, η μέθοδος τριφθοροακετυλοχλωριδίου, η μέθοδος τριφθοροξικού ανυδρίτη, ο νόμος του τριφθοροξικού, η μέθοδος τριφθοροξικής ακεταλδεΰδης, η μέθοδος φθοριούχου πολυβινυλιδενίου, η μέθοδος τριφθοροαιθανίου (HFC-143a) (HFC-143a) και τριφθοροξική }}α) μέθοδος.
Πληροφορίες για τους κινδύνους και την ασφάλεια Κατηγορία:Εύφλεκτο υγρό
Κατάταξη τοξικότητας:εξαιρετικά τοξικό
Οξεία στοματική τοξικότητα - LD50 αρουραίων:240 mg/kg; Oral-Mouse LD50: 366 mg/kg
Δεδομένα ερεθισμού:Skin-Rabbit 0.75 mg/24ωρο και σοβαρή; Μάτια-κουνέλι 20 mg/24ωρο ήπιο
Χαρακτηριστικά κινδύνου αναφλεξιμότητας:Όταν συναντά φωτιά, θερμότητα, οξειδωτικά, είναι εύφλεκτο. μπορεί να καεί και να δημιουργήσει τοξικούς ατμούς φθορίου.
Χαρακτηριστικά αποθήκευσης:Αερισμός θησαυροφυλάκιο στέγνωμα χαμηλής θερμοκρασίας. θα πρέπει να φυλάσσεται χωριστά με οξειδωτικά.
Πυροσβεστικό μέσο:Ξηρή σκόνη, ξηρή άμμος, διοξείδιο του άνθρακα, αφρός, πυροσβεστικό μέσο 1211.
Χημικές ιδιότητες Άχρωμο υγρό
Χρήσεις Στη σύνθεση ιατρικών αναισθητικών, φαρμακευτικών και αγροχημικών. σε πολυμερισμούς. Πρωτεΐνη μετουσιωτικό; σταθεροποιεί τις πεπτιδικές δομές. Διαλυτικό καθαρισμού; υγρό έκλουσης σε διαχωρισμούς HPLC. ρευστό εργασίας σε συστήματα κύκλου θερμότητας Rankine. Φιλική προς το περιβάλλον εναλλακτική λύση στα CFC.
Χρήσεις Η τριφθοροαιθανόλη χρησιμεύει ως διαλύτης και ως πρώτη ύλη στην οργανική χημεία και τη βιολογία. Το TFE είναι ένας διαλύτης εκλογής για οξειδώσεις σουλφιδίων που προκαλούνται από υπεροξείδιο του υδρογόνου. Η τριφθοροαιθανόλη δρα ως μετουσιωτή πρωτεΐνης. Χρησιμοποιείται στην παρασκευή ορισμένων φαρμακευτικών και φαρμακευτικών ουσιών. Το φάρμακο φθορομερές, το οποίο είναι το 2,2,2-τριφθορο-1-βινυλοξυαιθάνιο, είναι ο βινυλαιθέρας της τριφθοροαιθανόλης. Είναι ένας αποτελεσματικός διαλύτης για πεπτίδια και πρωτεΐνες και χρησιμοποιείται για μελέτες αναδίπλωσης πρωτεϊνών με βάση NMR και για την κατασκευή νάιλον. Ως πηγή της ομάδας τριφθορομεθυλίου, χρησιμοποιείται σε διάφορες οργανικές αντιδράσεις, για παράδειγμα στην τροποποίηση Still-Gennari της αντίδρασης Horner-Wadsworth-Emmons (HWE).
Χρήσεις 2,2,2-Τριφθοροαιθανόλη (Τριφθοροαιθυλική αλκοόλη, TFE) χρησιμοποιείται για τη μελέτη των καταστάσεων διαμόρφωσης των πρωτεϊνών και των διαδικασιών αναδίπλωσης των πρωτεϊνών.
Ορισμός ChEBI: 2,2,2-τριφθοροαιθανόλη είναι μια φθοροαλκοόλη. Σχετίζεται λειτουργικά με μια αιθανόλη.
Προφίλ Ασφαλείας Δηλητήριο με κατάποση, ενδοφλέβια και ενδοπεριτοναϊκή οδό. Μέτρια τοξικό όταν εισπνέεται και σε επαφή με το δέρμα. Πειραματικές αναπαραγωγικές επιδράσεις. Σοβαρό ερεθιστικό για το δέρμα και τα μάτια. Όταν θερμαίνεται για αποσύνθεση εκπέμπει τοξικούς ατμούς F-.
Μέθοδοι Καθαρισμού Το στεγνώνουμε με CaSO4 και λίγο NaHC03 (για να φύγουν τα ίχνη οξέος) και το αποστάζουμε. Ιδιαίτερα ΤΟΞΙΚΟΙ ατμοί. [Beilstein 1 IV 1370.]
 
2,2,2-Προϊόντα και πρώτες ύλες παρασκευής τριφθοροαιθανόλης
Πρώτες ύλες 2,2,2-Trifluorodiazoethane-->Benzene, [(2,2,2-trifluoroethoxy)methyl]--->Οξεικός 4-(προπ-1-εν-2-υλ)φαινυλεστέρας
Προϊόντα Παρασκευής 2-Chloromethyl-3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine hydrochloride-->6-(2,2,2-TRIFLUOROETHOXY)NICOTINIC ACID-->2-(2,2,2-TRIFLUOROETHOXY)PYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID-->TRIS(2,2,2-TRIFLUOROETHYL)PHOSPHATE-->TRIFLUOROACETALDEHYDE HYDRATE-->3,3,3-Trifluoropropionic acid-->Isoflurane-->1,1,1,2-Tetrafluoroethane-->2-CHLORO-1,1,1-TRIFLUOROETHANE-->pent-1-en-3-yne-->1,3,2-Dioxaphospholane, 2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-, 2-oxide-->2-Hydroxy-1,3,2-dioxaphospholane 2-oxide-->2,6-BIS(2,2,2-TRIFLUOROETHOXY)BENZONITRILE-->2,2,2-TRIFLUOROETHYL CHLOROFORMATE-->1,1,2,3,3,3-HEXAFLUOROPROPYL 2,2,2-TRIFLUOROETHYL ETHER-->Τριφθοροξικό κάλιο

Δημοφιλείς Ετικέτες: 2,2,2-τριφθοροαιθανόλη, Κίνα 2,2,2-τριφθοροαιθανόλη κατασκευαστές, προμηθευτές, εργοστάσιο

Μπορεί επίσης να σας αρέσει

(0/10)

clearall