
Εισαγωγή προϊόντος
1,2,4-Τριχλωροβενζόλιο Βασικές πληροφορίες |
Ονομασία προϊόντος: | 1,2,4-Τριχλωροβενζόλιο |
Συνώνυμα: | trojchlorobenzen(polish);UNSYM-TRICHLOROBENZENE;Trichlorobenzene, 1,2,4-; Τριχλωροβενζόλη;ΤΡΙΧΛΩΡΟΒΕΝΖΟΛΙΟ124-,,;1,2,4-ΤΡΙΧΛΟΡΟΒΕΝΖΟΛΙΟ ΜΟΝΟΥ ΣΥΣΤΑΤΙΚΟΥ ΠΡΟΤΥΠΟ ΓΙΑ EPA;1,2,{10}}ΠΕΣΤΑΝΑΛΙΚΟ ΤΡΙΧΛΟΡΟΒΕΝΖΟΛΙΟ;1,2,{13}ENZENZ 1X1ML, MEOH, 200 UG/ML;1,2,4-ΤΡΙΧΛΩΡΟΒΕΝΖΟΛΙΟ, 99+%, & |
CAS%3α | 120-82-1 |
MF%3α | Γ6Η3Cl3 |
MW: | 181.45 |
EINECS%3α | 204-428-0 |
Κατηγορίες προϊόντων: | Οργανικά · Αναλυτική Χημεία, Πρότυπο διάλυμα πτητικών οργανικών ενώσεων για ανάλυση νερού και εδάφους, πρότυπα διαλύματα (VOC), διαλύτες φασματοφωτομετρικών βαθμών, φασματοφωτομετρικά μεταβολές, αρωματικά κλάση, χλωροβολικά/ ημιβαμοτλιτικά, αλφικά πρότυπα, αναλυτικά πρότυπα · Χημική τάξη · Halogened · ΤΡ - ΤΡ - ΤΡ - ΤΡ - ΤΡ - ΤΡ - TZ;T-ZAlphabetic;Κεχριμπαριές γυάλινες φιάλες;Δοχεία από ανθρακούχο χάλυβα με νήματα NPT;ReagentPlus(R) Προϊόντα βαθμού διαλυτών;ReagentPlus(R)Semi-bulk Solvents;ReagentPlus(R)Solvents;Solvent Bottles;Pesticides-Zatablitous; Βαθμός ΔιαλύτεςΔιαλύτες;Διαλύτες;Σίγουρα/Σφραγίδα; Μπουκάλια;Διαλύτες ποιότητας ACS και αντιδραστηρίου;Κεχριμπάρι γυάλινες φιάλες;Δοχεία από ανθρακούχο χάλυβα με νήματα NPT;ReagentPlus;Προϊόντα βαθμού διαλύτη ReagentPlus;Διαλύτες ημι-χύμα;Μπουκάλια διαλύτη;Διαλύτης κατά εφαρμογή;Επιλογές συσκευασίας διαλύτηΔιαλύτεςΔιαλύτεςΑ; |
Αρχείο Mol: | %7β%7β0%7δ%7δ.mol |
![]() |
1,2,4-Χημικές ιδιότητες τριχλωροβενζολίου |
Σημείο τήξης | 16 μοίρες (lit.) |
Σημείο βρασμού | 214 μοίρες (lit.) |
πυκνότητα | 1,454 g/mL στους 25 βαθμούς (lit.) |
πυκνότητα ατμών | >6 (έναντι αέρα) |
πίεση ατμού | 1 mm Hg (40 βαθμοί) |
δείκτη διάθλασης | n20/D 1.571 (λιτ.) |
Ππ | >230 βαθμοί F |
θερμοκρασία αποθήκευσης. | 2-8 βαθμός |
διαλυτότητα | νερό: αδιάλυτο |
μορφή | Υγρό |
χρώμα | Σαφή |
Οσμή | Χαρακτηριστική αρωματική οσμή |
εκρηκτικό όριο | 6,6%, 150 βαθμοί F |
Διαλυτότητα του νερού | ΑΔΙΑΛΥΤΟΣ |
λMAX | λ: 308 nm Amax: 1.00 λ: 310 nm Amax: 0,50 λ: 350 nm Amax: 0,05 λ: {{0}} nm Amax: 0,01 |
Merck | 14,9631 |
BRN | 956819 |
Ο νόμος του Henry Constant | {{0}}.997 σε 20.0 βαθμός (στήλη με βρεγμένο τοίχωμα, δέκα Hulscher et al., 1992) 1.24, 2.27, 2.58, 3.{{21 }}6, και 3,90 σε 2.0, 6,0, 10,0, 18,0 και 25,0 μοίρες, αντίστοιχα (EPICS-SPME, Dewulf et al., 1999) |
Όρια έκθεσης | NIOSH REL: οροφή TWA 5 ppm (40 mg/m3) ACGIH TLV: οροφή 5 ppm (υιοθετήθηκε). |
Διηλεκτρική σταθερά | 2.2400000000000002 |
Σταθερότητα: | Σταθερός. Ασυμβίβαστο με ισχυρά οξειδωτικά μέσα. Καύσιμο. |
LogP | 4.28 |
Αναφορά Βάσης Δεδομένων CAS | 120-82-1(Αναφορά βάσης δεδομένων CAS) |
Αναφορά NIST Chemistry | Βενζόλιο, 1,2,4-τριχλωρο-(120-82-1) |
Σύστημα Μητρώου Ουσιών EPA | 1,2,4-Τριχλωροβενζόλιο (120-82-1) |
Οδηγίες ασφαλείας |
Κωδικοί κινδύνου | Xn,N,Xi,T,F |
Δηλώσεις κινδύνου | 22-38-50/53-52/53-39/23/24/25-23/24/25-11-51/53 |
Δηλώσεις Ασφαλείας | 23-37/39-60-61-45-36/37-16-7 |
ΡΙΝΤΑΔΡ | ΟΗΕ 2321 6.1/PG 3 |
ΟΕΛ | Οροφή: 5 ppm (40 mg/m3) |
WGK Γερμανία | 3 |
RTECS | DC2100000 |
Θερμοκρασία αυτανάφλεξης | 571 μοίρες |
Σημείωση κινδύνου | Ερεθιστικός |
TSCA | Ναί |
Κατηγορία Κινδύνου | 6.1 |
Ομάδα συσκευασίας | ΙΙΙ |
Κωδικός HS | 29036990 |
Δεδομένα επικίνδυνων ουσιών | 120-82-1(Δεδομένα επικίνδυνων ουσιών) |
Τοξικότητα | LD50 από του στόματος σε κουνέλι: 550 mg/kg LD50 δερματικός αρουραίος 6139 mg/kg |
Πληροφορίες MSDS |
Προμηθευτής | Γλώσσα |
---|---|
1,2,4-Τριχλωροβενζόλιο | Αγγλικά |
Σίγμα Όλντριτζ | Αγγλικά |
ΑΚΡΟΣ | Αγγλικά |
ΑΛΦΑ | Αγγλικά |
1,2,4-Χρήση και σύνθεση τριχλωροβενζολίου |
Περιγραφή | Τα τριχλωροβενζόλια (TCB) είναι συνθετικές χημικές ουσίες που απαντώνται σε τρεις διαφορετικές ισομερείς μορφές. Τα τρία χλωριωμένα κυκλικά αρωματικά ισομερή είναι 1,2,3-τριχλωροβενζόλιο (1,2,3-TCB), 1,2,4-τριχλωροβενζόλιο (1,2,4- TCB) και 1,3,5-τριχλωροβενζόλιο (1,3,5-TCB). 1,2,4-Το TCB είναι ένα από τα 188 χημικά που χαρακτηρίζονται ως επικίνδυνοι ατμοσφαιρικοί ρύποι βάσει του νόμου περί καθαρού αέρα. |
Χημικές ιδιότητες | 1,2,4-Το τριχλωροβενζόλιο είναι ένα στερεό ή υγρό χαμηλής τήξης με ευχάριστη, αρωματική οσμή. Το κατώφλι οσμής είναι 1,4 ppm. |
Φυσικές ιδιότητες | Άχρωμο υγρό με οσμή παρόμοια με το ο-διχλωροβενζόλιο. Η συγκέντρωση κατωφλίου οσμής είναι 1,4 (αναφέρθηκε, Amoore and Hautala, 1983). Αναμίξιμο με τους περισσότερους οργανικούς διαλύτες και έλαια. αδιάλυτο στο νερό. Καύσιμο. |
Χρήσεις | 1,2,4-Το τριχλωροβενζόλιο χρησιμοποιείται ως διηλεκτρικό και ρευστό μεταφοράς θερμότητας σε μετασχηματιστές. Λειτουργεί ως ενδιάμεσο, απολιπαντικό, συντηρητικό ξύλου και διαλύτης για βαφή. Είναι ένας διαλύτης υψηλής θερμοκρασίας που χρησιμοποιείται στη χρωματογραφία διείσδυσης γέλης, ειδικά για πολυαιθυλένιο και πολυπροπυλένιο. Επιπλέον, χρησιμοποιείται ως λιπαντικό και ως συνθετικό λάδι μετασχηματιστή. |
Εφαρμογή | Τα τριχλωροβενζόλια χρησιμοποιούνται κυρίως ως διαλύτες στις χημικές βιομηχανίες. 1,2,4-Το τριχλωροβενζόλιο είναι οικονομικά το πιο σημαντικό ισομερές. Χρησιμοποιείται ως διαλύτης σε χημικές αντιδράσεις για τη διάλυση ελαίων, κεριών και ρητινών. Επιπλέον, χρησιμοποιείται και ως φορέας βαφής. 1,2,4-Το τριχλωροβενζόλιο είναι ένας εξαιρετικά χλωριωμένος αρωματικός διαλύτης. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως διαλύτης για την παρασκευή: Διμερές διμεθυλκετενίου-λακτόνης από τετραμεθυλ-1,3-κυκλοβουτανοδιόνη σαλικυλ-ο-τολουίδιο με την αντίδραση σαλικυλικού φαινυλεστέρα και ο-τολουιδίνης |
Ορισμός | ChEBI: 1,2,4-Το τριχλωροβενζόλιο είναι ένα τριχλωροβενζόλιο με χλωρο-υποκαταστάτες στις θέσεις 1, 2 και 4. Είναι διαλύτης σε διάφορες οργανικές χημικές αντιδράσεις. |
Αναφορά(εις) σύνθεσης | Journal of the American Chemical Society, 74, σελ. 3890, 1952DOI:10.1021/ja01135a052 |
Γενική περιγραφή | Άχρωμο υγρό ή λευκό στερεό με έντονη οσμή χλωροβενζολίου. Σημείο τήξεως 16,95 βαθμοί (62,5 βαθμοί F) . |
Προφίλ αντιδραστικότητας | 1,2,4-Το τριχλωροβενζόλιο μπορεί να αντιδράσει έντονα με οξειδωτικά υλικά. Αποδίδει υδροχλώριο και φωσγένιο όταν θερμαίνεται μέχρι αποσύνθεσης [USCG, 1999]. |
Κίνδυνος υγείας | Η έκθεση σε υψηλές συγκεντρώσεις μέσω της εισπνοής είναι δυνητικά επικίνδυνη για τους πνεύμονες, τα νεφρά και το ήπαρ. Η παρατεταμένη ή επαναλαμβανόμενη έκθεση ή η σύντομη έκθεση σε υψηλές συγκεντρώσεις μέσω εισπνοής είναι δυνητικά επικίνδυνες για τους πνεύμονες, τα νεφρά και το ήπαρ. Η παρατεταμένη ή επαναλαμβανόμενη έκθεση στα μάτια είναι πιθανό να οδηγήσει σε μέτριο πόνο και παροδικό ερεθισμό. Η παρατεταμένη ή επαναλαμβανόμενη επαφή με το δέρμα μπορεί να οδηγήσει σε μέτριο ερεθισμό και πιθανές συστηματικές επιδράσεις. Κατάποση: Μπορεί να προκαλέσει βλάβη στα νεφρά και στο συκώτι. |
Προφίλ Ασφαλείας | Δηλητήριο με κατάποση. Μέτρια τοξικό από την ενδοπεριτοναϊκή οδό. Ένα πειραματικό τερατογόνο. Πειραματικές αναπαραγωγικές επιδράσεις. Αναφέρθηκαν δεδομένα μετάλλαξης. Ένα σλαν ερεθιστικό. Εύφλεκτο όταν εκτίθεται σε θερμότητα ή φλόγα. Μπορεί να αντιδράσει έντονα με οξειδωτικά υλικά. Για να καταπολεμήσετε τη φωτιά, χρησιμοποιήστε νερό, αφρό, CO2, ξηρό χημικό. Όταν θερμαίνεται για αποσύνθεση εκπέμπει τοξικούς ατμούς Cl-. Δείτε επίσης ΧΛΩΡΙΩΜΕΝΟΙ ΥΔΡΟΑΝΘΡΑΚΕΣ, ΑΡΩΜΑΤΙΚΟΙ. |
Πιθανή έκθεση | 1,2,4-Το τριχλωροβενζόλιο χρησιμοποιείται ως φορέας βαφής, ενδιάμεσο ζιζανιοκτόνο. ένα μέσο μεταφοράς θερμότητας? ένα διηλεκτρικό ρευστό σε μετασχηματιστές. ένα απολιπαντικό? ένα λιπαντικό? ως βιομηχανικό χημικό? διαλύτης, γαλακτωματοποιητής και ως πιθανό εντομοκτόνο κατά των τερμιτών. Τα άλλα ισομερή τριχλωροβενζολίου δεν χρησιμοποιούνται σε καμία ποσότητα. |
Περιβαλλοντική μοίρα | Βιολογικός.Υπό αερόβιες συνθήκες, τα προϊόντα βιοαποδόμησης μπορεί να περιλαμβάνουν 1,2-διχλωροβενζόλιο, 1,3-διχλωροβενζόλιο, 1,4-διχλωροβενζόλιο και διοξείδιο του άνθρακα (Kobayashi and Rittman, 1982). Μια μικτή καλλιέργεια βακτηρίων του εδάφους ή Pseudomonas sp. μετέτρεψε το 1,2,4-τριχλωροβενζόλιο σε 2,4,5- και 2,4,6-τριχλωροφαινόλη (Ballschiter and Scholz, 1980). Όταν το 1,2,4- τριχλωροβενζόλιο επωάστηκε στατικά στο σκοτάδι στους 25 βαθμούς με εκχύλισμα ζυμομύκητα και καθιζάνει ενοφθάλμισμα οικιακών λυμάτων, σημειώθηκε σημαντική βιοαποικοδόμηση, με σταδιακό εγκλιματισμό που ακολουθήθηκε από μια διαδικασία νεκρής προσαρμογής στις επόμενες υποκαλλιέργειες. Σε συγκέντρωση 5 mg/L, παρατηρήθηκαν απώλειες 54, 70, 59 και 24% μετά από 7, 14, 21 και 28-ημέρες περιόδους επώασης, αντίστοιχα. Σε συγκέντρωση 10 mg/L, μόνο 43, 54, 14 και 0% παρατηρήθηκαν μετά από 7, 14, 21 και 28-ημέρες περιόδους επώασης, αντίστοιχα (Tabak et al., 1981). Στην ενεργοποιημένη ιλύ,<0.1% mineralized to carbon dioxide after 5 d (Freitag et al., 1985). Σε μια καλλιέργεια εμπλουτισμού που προέρχεται από μια μολυσμένη τοποθεσία στο Bayou d'Inde, LA, το 1,2,4- τριχλωροβενζόλιο υποβλήθηκε σε αναγωγική αποχλωρίωση σε 1,3- και 1,4-διχλωροβενζόλιο σε σχετική μοριακή αποδόσεις 4 και 96%, αντίστοιχα. Ο μέγιστος ρυθμός αποχλωρίωσης, με βάση το προτεινόμενο μοντέλο Michaelis-Menten, ήταν 4,6 nM/d (Pavlostathis and Prytula, 2000). Επιφανειακά Νερά.Εκτιμώμενοι χρόνοι ημιζωής 1,2,4-τριχλωροβενζολίου (0,5 ug/L) από πειραματικό θαλάσσιο μεσόκοσμο κατά τη διάρκεια της άνοιξης (8–16 βαθμοί), το καλοκαίρι (20–22 βαθμοί), και ο χειμώνας (3-7 βαθμοί) ήταν 22, 11 και 12 ημέρες, αντίστοιχα (Wakeham et al., 1983). Φωτολυτικό.A carbon dioxide yield of 9.8% was achieved when 1,2,4-trichlorobenzene adsorbed on silica gel was irradiated with light (λ >290 nm) για 17 ώρες (Freitag et al., 1985). Χημικά/Φυσικά.The hydrolysis half-life was estimated to be >9 00 έτος (Ellington et al., 1988). Σε τιμές 70,0 μοιρών και ρΗ 3,10, 7,11 και 9,77, οι χρόνοι ημιζωής της υδρόλυσης υπολογίστηκαν σε 18,4, 6,6 και 5,9 d, αντίστοιχα (Ellington et al., 1986). Σε συγκεντρώσεις εισροής 1.0, 0.1, 0.01 και 0.001 mg/L, οι ικανότητες προσρόφησης GAC ήταν 157, 77,6, 38,4 και 19,0 mg/g, αντίστοιχα (Dobbs and Cohen, 1980). |
Αποστολή | UN2321 Τριχλωροβενζόλια, υγρά, Κατηγορία κινδύνου: 6.1; Ετικέτες: 6.1-Δηλητηριώδη υλικά. |
Μέθοδοι Καθαρισμού | Διαχωρίστε το από ένα μείγμα ισομερών πλένοντας με ατμίζον H2SO4, στη συνέχεια νερό, ξήρανση με CaSO4 και αργή κλασματική απόσταξη. [Jensen et al. J Am Chem Soc 81 3303 1959, Beilstein 5 IV 664.] |
Αξιολόγηση τοξικότητας | Το ήπαρ είναι ο κύριος στόχος των τριχλωροβενζολίων ανεξάρτητα από την οδό έκθεσης. Οι μηχανισμοί της ηπατικής τοξικότητας που προκαλούνται από αυτές τις χημικές ουσίες δεν έχουν επεξηγηθεί. Μπορεί να περιλαμβάνει ενδιάμεσα οξείδια αρενίου που σχηματίζονται κατά τον αρχικό μετασχηματισμό σε τριχλωροφαινόλες. Επιπλέον, η έκθεση σε 1,2,4-TCB προκάλεσε πορφυρία σε αρουραίους προκαλώντας συνθετάση δαμινολεβουλινικού οξέος (ALA), ένα ένζυμο περιορισμού του ρυθμού στη βιοσύνθεση της αίμης, και επίσης οξυγενάση αίμης, ένα ένζυμο που περιορίζει το ρυθμό στην αποικοδόμηση της συνθετάσης της αίμης, και ως εκ τούτου αυξάνει την παραγωγή αίμης. |
Ασυμβατότητες | Αντιδρά βίαια με οξειδωτικά, οξέα, αναθυμιάσεις οξέων. ατμός. |
Διαχείριση απορριμάτων | Αποτέφρωση, κατά προτίμηση μετά από ανάμειξη με άλλο καύσιμο καύσιμο. Πρέπει να δοθεί προσοχή για να εξασφαλιστεί η πλήρης καύση για να αποτραπεί ο σχηματισμός φωσγενίου. Απαιτείται ένας όξινος καθαριστής για την απομάκρυνση των παραγόμενων αλοοξέων. |
1,2,4-Προϊόντα και πρώτες ύλες παρασκευής τριχλωροβενζολίου |
Πρώτες ύλες | Sodium hydroxide-->Calcium hydroxide-->CALCIUM CARBONATE-->1,2,3-Trichlorobenzene-->1,3,5-Trichlorobenzene-->ΗΡΩΙΝΗ |
Προϊόντα Παρασκευής | Anthraquinone-->Copper(II) phthalocyanine-->Tetrachlorvinphos-->Pigment Geen 7-->Naphthionic acid-->1,2,3-Trichlorobenzene-->1,3,5-Trichlorobenzene-->2,5-Dichlorobenzoic acid-->1,2-NAPHTHALIC ANHYDRIDE-->Tetradifon-->2,4,5-Trichloroaniline-->HEXACHLOROBENZENE-->1,2,4-Trichloro-5-nitrobenzene-->Trichloroacetyl isocyanate-->N-propyl-N-[2-(2,4,6-trichloro phenoxy ethyl)carbamyl chloride]-->1-BROMO-2,4-DICHLOROBENZENE-->2,2',3,4,4',5,5'-HEPTACHLOROBIPHENYL-->1-IODO-2,4,5-ΤΡΙΧΛΩΡΟΒΕΝΖΟΛΙΟ |
Δημοφιλείς Ετικέτες: 1,2,4-τριχλωροβενζόλιο, Κίνα 1,2,4-τριχλωροβενζόλιο κατασκευαστές, προμηθευτές, εργοστάσιο
Ένα ζευγάρι: 1,2-Διχλωροβενζόλιο
Επόμενη: 1,2,3-Τριχλωροβενζόλιο
Μπορεί επίσης να σας αρέσει
Αποστολή ερώτησής